每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：請(qǐng)問(wèn)貴司16001在藥審中心的審批進(jìn)度如何了？

香雪制藥（300147.SZ）11月22日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司子公司研發(fā)的新藥TAEST16001注射液在II期臨床階段，目前已被國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心納入突破性治療品種名單，研發(fā)的進(jìn)展情況，會(huì)根據(jù)臨床情況結(jié)合信息披露規(guī)則以公告的形式對(duì)外披露。

(記者 畢陸名)

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