每經(jīng)記者｜許立波    每經(jīng)編輯｜梁梟    

8月18日晚間，華海藥業(yè)（SH600521，股價(jià)21.81元，市值323.55億元）發(fā)布公告稱，公司與輝瑞投資有限公司（以下簡稱輝瑞公司）簽訂了《生產(chǎn)與供應(yīng)主協(xié)議》，華海藥業(yè)將在協(xié)議期內(nèi)（5年）為輝瑞公司在中國大陸市場銷售的新冠病毒治療藥物Paxlovid提供制劑委托生產(chǎn)服務(wù)。上述協(xié)議是闡述雙方合作意向、內(nèi)容和模式等的合作協(xié)議。

資料顯示，Paxlovid為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者，如老年人（60歲以上）或伴有一個(gè)或多個(gè)風(fēng)險(xiǎn)因素（如慢性腎病、糖尿病、心血管疾病和慢性肺部疾病）的患者。Paxlovid目前已在全球約70個(gè)市場獲得批準(zhǔn)或授權(quán)用于緊急使用。

輝瑞投資有限公司母公司為輝瑞制藥有限公司（以下簡稱輝瑞制藥，NYSE：PFE，股價(jià)48.98美元，市值2749億美元）。根據(jù)輝瑞制藥在7月28日披露的2022年上半年業(yè)績，今年上半年實(shí)現(xiàn)總營收534億美元，同比增長60%，其中mRNA疫苗Comirnaty（220.75億美元，同比增長95%）和新冠口服藥Paxlovid（95.85億美元）表現(xiàn)亮眼，貢獻(xiàn)了超過一半的銷售額。

2022年2月11日，國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批，附條件批準(zhǔn)輝瑞公司該產(chǎn)品的進(jìn)口注冊。

根據(jù)協(xié)議內(nèi)容，輝瑞公司提供奈瑪特韋原料藥與利托那韋制劑，華海藥業(yè)負(fù)責(zé)奈瑪特韋制劑生產(chǎn)，并完成組合包裝。

值得注意的是，此次協(xié)議約定的制劑委托生產(chǎn)業(yè)務(wù)不具有排他性，因協(xié)議所涉制劑委托生產(chǎn)服務(wù)的收入及產(chǎn)生的利潤預(yù)計(jì)占華海藥業(yè)總銷售收入及總利潤比重較小，對(duì)公司當(dāng)期經(jīng)營業(yè)績無重大影響。

華海藥業(yè)也在公告中提示，公司對(duì)該產(chǎn)品的最終委托生產(chǎn)量受輝瑞公司實(shí)際訂單需求的影響，存在一定的不確定性。