4月13日晚，復(fù)星醫(yī)藥（600196.SH）公告，其控股子公司復(fù)星診斷科技（上海）有限公司（以下簡稱“復(fù)星診斷”）自主研發(fā)的新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（膠體金法）于2022年4月13日獲得國家藥監(jiān)局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證（體外診斷試劑）》。

上述產(chǎn)品研發(fā)團(tuán)隊(duì)的主要負(fù)責(zé)人陸姍靈博士介紹，目前，公司團(tuán)隊(duì)正在為抗原檢測試劑的擴(kuò)大生產(chǎn)做設(shè)備調(diào)試和工藝測試，如果抗原測試作為核酸檢測的重要補(bǔ)充，未來在特定人群“早發(fā)現(xiàn)”等方面得到廣泛應(yīng)用，以中國龐大的人口體量，抗原檢測試劑產(chǎn)品會存在較大的供需缺口，“如何滿足未來的用量需求將是非常大的挑戰(zhàn)。”

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