國家藥監(jiān)局昨日發(fā)布《關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批有關(guān)事項的公告（征求意見稿）》，其中提到，對符合要求的創(chuàng)新藥臨床試驗申請在30個工作日內(nèi)完成審評審批；藥物臨床試驗申請審評審批30日通道支持國家重點研發(fā)品種，鼓勵全球早期同步研發(fā)和國際多中心臨床試驗。

中銀證券此前表示，國內(nèi)政策環(huán)境的持續(xù)改善為創(chuàng)新藥行業(yè)提供了雙重支撐。一方面，政策層面趨向保護創(chuàng)新藥企利潤空間，強化質(zhì)量評估而非“唯低價論”；另一方面，國家藥品監(jiān)督管理局審評審批效率也有較為明顯的提升。

恒生港股通創(chuàng)新藥指數(shù)反映業(yè)務(wù)與創(chuàng)新藥研究、開發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)的港股通股票表現(xiàn)，匯聚港股創(chuàng)新藥領(lǐng)軍企業(yè)，恒生創(chuàng)新藥ETF（159316）為首只跟蹤該指數(shù)的ETF，已連續(xù)4個交易日獲資金凈流入，可助力投資者便捷把握創(chuàng)新藥投資機遇。