每經(jīng)AI快訊，6月13日，東誠(chéng)藥業(yè)公告，控股子公司藍(lán)納成組織開展的氟[18F]思睿肽注射液III期臨床試驗(yàn)已完成全部488例受試者入組。該藥物為靶向PSMA的放射性體內(nèi)診斷藥物，適用于前列腺癌患者的正電子發(fā)射斷層掃描（PET）成像。目前國(guó)內(nèi)未有同類產(chǎn)品上市，國(guó)外已有同類產(chǎn)品上市，根據(jù)Lantheus公司的2024年度報(bào)告顯示，其產(chǎn)品18F-PSMA診斷藥PYLARIFY，2024年實(shí)現(xiàn)銷售收入11億美元。氟[18F]思睿肽注射液項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約1.19億元。