每經(jīng)記者｜林姿辰    每經(jīng)編輯｜張益銘

丨2025年5月13日 星期二丨

NO.1 中國醫(yī)藥擬3.02億元收購金穗科技100%股權(quán)

5月12日，中國醫(yī)藥發(fā)布公告稱，為進(jìn)一步提升中國醫(yī)藥營銷能力和供應(yīng)鏈管理能力，拓寬醫(yī)藥、醫(yī)療器械、大健康產(chǎn)品渠道發(fā)展新路徑，創(chuàng)新醫(yī)藥營銷模式，打造公司電商運(yùn)營平臺，公司擬以現(xiàn)金3.02億元收購新興集團(tuán)持有的金穗科技100%的股權(quán)。完成收購后，金穗科技將成為中國醫(yī)藥全資子公司。

點(diǎn)評：如果本次收購成功，中國醫(yī)藥將圍繞公司總體發(fā)展戰(zhàn)略，利用金穗科技自身的運(yùn)營經(jīng)驗(yàn)，加強(qiáng)公司在搭建電商運(yùn)營平臺、拓寬產(chǎn)品管線、創(chuàng)新營銷策略、樹立品牌形象等方面的能力建設(shè)，加快實(shí)現(xiàn)從醫(yī)藥企業(yè)向醫(yī)藥健康企業(yè)轉(zhuǎn)型。這有望增強(qiáng)投資者對公司長期增長的信心，推動(dòng)股價(jià)表現(xiàn)和估值提升。

NO.2 津藥藥業(yè)回復(fù)2024年年報(bào)事后審核問詢函

5月12日晚間，津藥藥業(yè)發(fā)布關(guān)于2024年年度報(bào)告的事后審核問詢函的回復(fù)公告稱，公司委托控股股東附屬企業(yè)研發(fā)具有優(yōu)勢和必要性，包括實(shí)現(xiàn)資源整合、加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)控制、提升研發(fā)效率。公司還表示2024年銷售費(fèi)用大幅減少的原因包括集采政策執(zhí)行、推進(jìn)營銷模式升級轉(zhuǎn)型、提高公司推廣活動(dòng)的精準(zhǔn)性，推廣服務(wù)費(fèi)進(jìn)一步降低。

點(diǎn)評：根據(jù)回復(fù)，委托控股股東附屬企業(yè)研發(fā)顯示了津藥藥業(yè)在研發(fā)環(huán)節(jié)的戰(zhàn)略布局。銷售費(fèi)用的大幅減少表明公司在成本控制和運(yùn)營效率方面取得顯著成效。這些舉措將增強(qiáng)投資者對公司盈利能力的信心，對股價(jià)和估值有積極影響。但考慮到之前因合謀壟斷被罰，公司應(yīng)該重視反壟斷合規(guī)制度建設(shè)。

NO.3 特朗普稱將簽署“藥品降價(jià)”行政令

美國當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月11日，美國總統(tǒng)特朗普在社交平臺發(fā)文稱，將于明天在白宮簽署“美國歷史上最具影響力的行政命令之一”，處方藥和醫(yī)藥產(chǎn)品價(jià)格“幾乎會(huì)立即下降30%至80%”，“啟動(dòng)一項(xiàng)‘最惠國政策’，規(guī)定美國所支付的藥品價(jià)格將與全球支付最低價(jià)格的國家相同”。

點(diǎn)評：如果美國藥品價(jià)格大幅下降，全球藥價(jià)聯(lián)動(dòng)機(jī)制下，國內(nèi)藥企出口業(yè)務(wù)可能面臨價(jià)格壓力，壓縮利潤空間。但國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)多以國內(nèi)市場為主，且在研產(chǎn)品和創(chuàng)新技術(shù)具有獨(dú)特優(yōu)勢，長期來看，有望通過差異化競爭和技術(shù)創(chuàng)新對沖風(fēng)險(xiǎn)。投資者需關(guān)注政策落地細(xì)節(jié)及企業(yè)應(yīng)對策略，以判斷其對股價(jià)的長期影響。

NO.4 復(fù)星醫(yī)藥旗下藥品被納入突破性治療藥物程序

5月12日，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司的FCN-159片（申請注冊分類：化藥1類）用于治療兒童朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥已被納入突破性治療藥物程序。該新藥為公司及控股子公司自主研發(fā)的創(chuàng)新型小分子化學(xué)藥物，為M0EK1/2選擇性抑制劑，擬主要用于治療晚期實(shí)體瘤、1型神經(jīng)纖維瘤病、樹突狀細(xì)胞和組織細(xì)胞腫瘤、低級別腦膠質(zhì)瘤等。

點(diǎn)評：FCN-159片納入突破性治療藥物程序，顯示了公司的研發(fā)實(shí)力和創(chuàng)新能力。作為化藥1類創(chuàng)新藥，該藥物針對多種罕見病和腫瘤，市場潛力巨大。突破性治療認(rèn)定可加速研發(fā)和審批進(jìn)程，提升上市預(yù)期，增強(qiáng)投資者信心。此舉有望進(jìn)一步鞏固公司在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的競爭力，推動(dòng)股價(jià)和估值上升。

NO.5 榮昌生物ADC藥物一線治療尿路上皮癌III期成功

5月12日，榮昌生物發(fā)布公告稱，自主研發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）維迪西妥單抗（代號：RC48，商品名：愛地希）聯(lián)合特瑞普利單抗對比化療治療HER2表達(dá)的一線局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的Ⅲ期臨床研究（RC48-C016）達(dá)到無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）兩項(xiàng)主要研究終點(diǎn)。公司計(jì)劃向國家藥監(jiān)局遞交該適應(yīng)癥的新藥上市申請。

點(diǎn)評：該事件是公司研發(fā)實(shí)力的重要體現(xiàn)。這一成果不僅有望進(jìn)一步拓展藥物的適應(yīng)癥范圍，還可能顯著提升其市場競爭力和商業(yè)價(jià)值。隨著計(jì)劃遞交新藥上市申請，公司未來營收增長預(yù)期增強(qiáng)，將吸引更多投資者關(guān)注，推動(dòng)股價(jià)和估值上升，提升公司在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的市場地位。

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