每經(jīng)AI快訊，3月10日，廣生堂(300436.SZ)公告稱，公司創(chuàng)新藥控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司收到北京市藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)項(xiàng)目確認(rèn)書》，同意GST-HG131聯(lián)合GST-HG141的II期臨床研究納入試點(diǎn)項(xiàng)目，將有效縮短臨床審評(píng)審批周期。GST-HG131是乙肝口服表面抗原抑制劑，目前全球范圍內(nèi)尚無(wú)同類產(chǎn)品上市；GST-HG141是新型乙肝核心蛋白或核衣殼調(diào)節(jié)劑，屬于全新機(jī)制的在研抗乙肝病毒的一類新藥。兩者聯(lián)合方案旨在探索基于核苷（酸）類似物NUC基礎(chǔ)治療上，在慢性乙型肝炎患者中的安全性、耐受性、有效性。該聯(lián)合方案涉及的單藥項(xiàng)目均已立項(xiàng)研發(fā)八年。