每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：海外臨床試驗研發(fā)進展情況順利嗎？

恒瑞醫(yī)藥（600276.SH）12月30日在投資者互動平臺表示，公司穩(wěn)步開展創(chuàng)新藥國際臨床試驗，已有近20個創(chuàng)新藥項目在美國、歐洲、亞太等國家和地區(qū)獲得臨床試驗資格，4款自主研發(fā)的ADC創(chuàng)新藥獲得美國FDA快速通道資格認定，3款創(chuàng)新藥獲得美國FDA孤兒藥資格認定，“卡瑞利珠單抗+阿帕替尼”組合上市申請重獲FDA受理，相關(guān)內(nèi)容詳見公司在上交所網(wǎng)站披露的2024年半年度報告及相關(guān)臨時公告。目前公司會根據(jù)不同產(chǎn)品、不同適應(yīng)癥的具體情況進行審慎評估，穩(wěn)步推進后續(xù)研發(fā)及申報工作。相關(guān)進展公司將嚴格按照《上海證券交易所股票上市規(guī)則》及行業(yè)指引等相關(guān)規(guī)定進行公告，及時履行信息披露義務(wù)，具體以公司在上交所網(wǎng)站披露的公告為準。

(記者 蔡鼎)

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