每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：在披露的24年半年報種顯示多個藥物開展了[國際多中心臨床], 請問該表述具體包含哪些主要國家? 或者說該國際多中心臨床結論可以在哪些主要國際獲得認可，是否包括美國、歐洲?

復星醫(yī)藥（600196.SH）9月26日在投資者互動平臺表示，截至目前，公司開展的多項國際多中心臨床研究，主要在中國、美國、澳大利亞、若干歐洲國家等國家和地區(qū)開展。以斯魯利單抗注射液為例，一項在廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者中開展的國際多中心III期臨床研究數(shù)據(jù)已用于支持斯魯利單抗注射液于歐盟的上市許可申請（MAA），該申請已于2023年獲歐洲藥品管理局(EMA)受理。有關公司主要在研品種的研發(fā)進展，請留意公司發(fā)布的臨時公告和定期報告。

(記者 張喜威)

免責聲明：本文內容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構成投資建議，使用前核實。據(jù)此操作，風險自擔。