每經(jīng)AI快訊，8月29日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司及子公司成都盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗。HRS-1167片為公司自主研發(fā)的高選擇性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制劑，屬于第二代PARP抑制劑。HRS-5041是公司開發(fā)的新型、高效、選擇性的AR-PROTAC小分子，擬用于治療前列腺癌。SHR2554片是公司開發(fā)的新型、高效、選擇性的口服EZH2抑制劑，擬用于惡性腫瘤的治療。根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)法律法規(guī)要求，藥物在獲得臨床試驗批準(zhǔn)后，尚需開展臨床試驗并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市。