每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：1901和3代加129一線本次申請是否均為注冊臨床，如本次臨床試驗結(jié)束是否可以申報上市？

貝達藥業(yè)（300558.SZ）7月20日在投資者互動平臺表示，公司EYP-1901項目、MCLA-129和貝福替尼聯(lián)用項目均為早期臨床項目，主要研究藥物的安全性以及人對新藥的耐受性，提出初步的、安全有效的給藥方案，以指導下一階段的臨床試驗。公司會根據(jù)臨床試驗的推進程度以及新藥的臨床反饋，確定具體的注冊申報等事項。

(記者 蔡鼎)

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