每經(jīng)AI快訊，科技部官網(wǎng)消息，近日，發(fā)表在《Science Advances》上的一項(xiàng)最新研究中，來(lái)自費(fèi)城兒童醫(yī)院和普林斯頓大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)在21個(gè)獨(dú)立家庭中發(fā)現(xiàn)了一種與神經(jīng)發(fā)育異常相關(guān)的新型遺傳疾病。這種尚未命名的疾病是磷酸化絲裂原活化蛋白激酶（MAP4K4）基因一系列罕見(jiàn)變異的結(jié)果。在這項(xiàng)新研究中，研究團(tuán)隊(duì)研究了來(lái)自21個(gè)獨(dú)立家庭的26名患者，這些個(gè)體患有神經(jīng)發(fā)育差異、心臟問(wèn)題和顱面畸形。接下來(lái)，研究人員創(chuàng)建了一個(gè)斑馬魚(yú)模型用于確認(rèn)變異是否是導(dǎo)致這些患者疾病癥狀的原因。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，MAP4K4活性的降低會(huì)導(dǎo)致斑馬魚(yú)的發(fā)育缺陷，這與在患者個(gè)體中觀察到的一致。研究團(tuán)隊(duì)計(jì)劃向全球多個(gè)國(guó)家征集符合這些特定條件的患者，從而開(kāi)展進(jìn)一步研究，以確定MAP4K4基因變異是否與其他人類(lèi)疾病有關(guān)。（每日經(jīng)濟(jì)新聞）