每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：從網上信息看到質疑貴公司上市和準備上市的新藥中除埃克替尼外其余都是外購的，是不是側面說明公司的研發(fā)能力比較弱；其次貝達讓人詬病的就是辦事效率問題，恩沙替尼海外上市沒有進展以及國內準備上市的新藥多次發(fā)補，是不是公司管理方面存在漏洞。

貝達藥業(yè)（300558.SZ）3月3日在投資者互動平臺表示，生物醫(yī)藥產業(yè)具有“高投入、高風險、長周期”的特征，從研發(fā)項目的早期研究、臨床試驗、申報上市到投入市場，是一個漫長又充滿挑戰(zhàn)的過程。經過多年的投入和努力，已形成在研新藥40余項，其中進入臨床研究18項的豐富產品管線，在EGFR、ALK、CDK4/6等靶點都有充分的產品布局，如公司自主研發(fā)的CDK4/6抑制劑BPI-16350項目已進入臨床III期。為克服新藥開發(fā)周期長、不確定性高的困難，公司在自主研發(fā)的同時積極通過戰(zhàn)略合作引進新藥項目，進一步豐富公司研發(fā)管線。公司也會借鑒已上市藥品的成功經驗，不斷總結提高，加快推進后續(xù)新藥的上市。

(記者 姚祥云)

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