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貝達(dá)藥業(yè):BPI-9016項(xiàng)目研發(fā)藥物系c-Met抑制劑,療效未達(dá)預(yù)期目標(biāo),公司綜合評(píng)估后已暫停開發(fā)

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2022-11-16 13:06:25

每經(jīng)AI快訊,有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問:貴公司恩沙和9016M均有針對(duì)MET靶點(diǎn)的臨床,二者有何異同?和已獲批的賽沃替尼有何異同?恩沙針對(duì)MET突變,是否需要申報(bào)臨床、再注冊(cè)審批,還是已包含在目前的適應(yīng)癥中,可直接使用?

貝達(dá)藥業(yè)(300558.SZ)11月16日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示,BPI-9016項(xiàng)目研發(fā)藥物系c-Met抑制劑,基于已有臨床研究數(shù)據(jù),療效未達(dá)預(yù)期目標(biāo),公司綜合評(píng)估后已暫停開發(fā),詳見公司《2019年半年度報(bào)告》。 賽沃替尼是用于含鉑化療后疾病進(jìn)展或不耐受標(biāo)準(zhǔn)含鉑化療的、具有間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子(MET)外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者。恩沙替尼是用于治療此前接受過克唑替尼治療后進(jìn)展的或者對(duì)克唑替尼不耐受的ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者,和針對(duì)ALK陽性NSCLC一線治療適應(yīng)癥。這兩款藥物針對(duì)的適應(yīng)癥是有所不同。在臨床中,醫(yī)生會(huì)根據(jù)每個(gè)病人的突變靶點(diǎn)及個(gè)性狀況綜合分析,評(píng)估后選擇合適的治療藥物。

(記者 王瀚黎)

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