消息面上，國家醫(yī)保局聯(lián)合國家衛(wèi)健委于2025年7月8日發(fā)布《支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展的若干措施》（以下簡稱《措施》），提出16條全鏈條支持政策，涵蓋研發(fā)、準入、支付等環(huán)節(jié)，并同步推進首版商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄制定，為創(chuàng)新藥提供多元支付保障。同期，本土藥企國際化取得突破，迪哲醫(yī)藥自主研發(fā)的舒沃替尼獲FDA批準上市，成為首個在美獲批治療EGFRexon20insNSCLC的國產創(chuàng)新藥；康方生物雙抗ADC藥物AK146D1也完成首例受試者入組。此外，石四藥集團、以嶺藥業(yè)等多家企業(yè)于7月7日公告其1類新藥（如SYN045片、G201-Na膠囊等）獲國家藥監(jiān)局臨床試驗批準，覆蓋肺動脈高壓、輔助生殖等領域。

上海證券指出，高層高度重視醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展，2025年政府工作報告提出建立商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥目錄，支持創(chuàng)新藥發(fā)展?！洞胧访鞔_支持醫(yī)保數(shù)據(jù)用于創(chuàng)新藥研發(fā)，依托全國統(tǒng)一醫(yī)保信息平臺進行疾病譜、臨床用藥需求等數(shù)據(jù)歸集和分析，探索為創(chuàng)新藥研發(fā)提供醫(yī)保數(shù)據(jù)服務，推動真創(chuàng)新和差異化創(chuàng)新。醫(yī)保準入方面，綜合考慮醫(yī)?；鸪惺苣芰?、臨床需求等因素，由醫(yī)保部門與創(chuàng)新藥企業(yè)談判形成符合藥品臨床價值的醫(yī)保支付標準?！洞胧愤€明確增設商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄，探索支持商業(yè)健康保險與基本醫(yī)保錯位發(fā)展，推動同步結算。此外，《措施》將組織實施創(chuàng)新藥物研發(fā)國家科技重大專項，聚焦重大傳染病、兒童用藥、罕見病等重點領域。新藥進醫(yī)保目錄時間顯著縮短，從獲批上市到納入醫(yī)保目錄的時間已從原來的5年左右降至1年左右，約80%的創(chuàng)新藥可以在上市2年內納入醫(yī)保支付范圍。商業(yè)健康保險市場快速增長，2024年原保險保費收入達到9773億元，同比增長8.2%，但在保障水平和保障效率上仍有開發(fā)空間。

創(chuàng)新藥ETF國泰跟蹤的是SHS創(chuàng)新藥（人民幣）指數(shù)，該指數(shù)由中證指數(shù)有限公司編制，從A股市場中選取從事創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產和銷售的上市公司證券作為指數(shù)樣本，以反映中國創(chuàng)新藥行業(yè)相關上市公司證券的整體表現(xiàn)。

注：如提及個股僅供參考，不代表投資建議。指數(shù)/基金短期漲跌幅及歷史表現(xiàn)僅供分析參考，不預示未來表現(xiàn)。市場觀點隨市場環(huán)境變化而變動，不構成任何投資建議或承諾。文中提及指數(shù)僅供參考，不構成任何投資建議，也不構成對基金業(yè)績的預測和保證。如需購買相關基金產品，請選擇與風險等級相匹配的產品。基金有風險，投資需謹慎。