每經AI快訊，9月8日，諾誠健華公告，近日，公司成功完成與美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“FDA”）關于奧布替尼治療多發(fā)性硬化癥（簡稱“MS”）臨床開發(fā)的“臨床2期結束后”會議，并與FDA就奧布替尼在原發(fā)進展型多發(fā)性硬化癥（簡稱“PPMS”）患者中啟動三期臨床研究達成一致。這是公司致力于開發(fā)創(chuàng)新有效療法，以滿足MS患者未被滿足臨床需求的一個重要里程碑。FDA還建議公司啟動第二項三期臨床試驗，針對繼發(fā)進展型多發(fā)性硬化癥。公司將加速上述項目的進展，致力于將這些急需的療法盡快帶給MS患者以改善他們的生活質量。