每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：董秘你好：公司與美國合作研制的ZD03（多發(fā)硬化癥）的公司自主研發(fā)具有核心知識產(chǎn)權的1類創(chuàng)新藥！從報告中披露1期臨床在美國已順利通過，應FDA要求進入二期臨床！請問，美國臨床需幾期方可上市？公司其他藥物研究中心是否還有和外國合作的藥物臨床？謝謝！

振東制藥（300158.SZ）8月8日在投資者互動平臺表示，美國臨床需完成三期方可申請上市，除以上藥品外，公司目前在境外無其他藥品處于臨床階段。

(記者 畢陸名)

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