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全球科技早參丨阿斯利康重磅免疫療法再獲FDA批準(zhǔn)

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-06-17 08:00:03

每經(jīng)記者|鄭雨航    每經(jīng)編輯|高涵    

|2024年6月17日 星期一|

NO.1 一種白血病藥物可能對(duì)“漸凍癥”有療效

日本京都大學(xué)iPS細(xì)胞研究所日前發(fā)表公告稱(chēng),以肌萎縮側(cè)索硬化癥(俗稱(chēng)“漸凍癥”)患者為對(duì)象的慢性髓性白血病治療藥博舒替尼Ⅱ期臨床試驗(yàn)顯示,半數(shù)以上患者癥狀發(fā)展得到控制,且未出現(xiàn)“漸凍癥”特有的不良事件。不過(guò),有些患者出現(xiàn)了腹瀉、肝功能障礙等不良反應(yīng),研究人員認(rèn)為可能有必要調(diào)整博舒替尼的用法用量,并給予一些支持療法。

點(diǎn)評(píng):博舒替尼在"漸凍癥"治療中顯示出潛力,為患者帶來(lái)新希望,但需進(jìn)一步研究以?xún)?yōu)化治療方案,減少不良反應(yīng)。

NO.2 Meta推遲在歐洲推出人工智能聊天機(jī)器人

Facebook母公司Meta宣布,將無(wú)限期推遲在歐洲推出Meta AI聊天機(jī)器人。據(jù)悉,該公司在上周一剛表示,打算開(kāi)始使用歐洲用戶(hù)發(fā)布的公開(kāi)帖子來(lái)訓(xùn)練名為L(zhǎng)lama的大型語(yǔ)言模型,不過(guò)愛(ài)爾蘭數(shù)據(jù)保護(hù)委員會(huì)要求該公司暫停該計(jì)劃。

點(diǎn)評(píng):Meta AI聊天機(jī)器人在歐洲的推遲反映了數(shù)據(jù)保護(hù)法規(guī)對(duì)AI應(yīng)用的限制,突顯了隱私合規(guī)在A(yíng)I發(fā)展中的重要性。

NO.3 阿斯利康重磅免疫療法再獲FDA批準(zhǔn)

美國(guó)FDA宣布,批準(zhǔn)阿斯利康(AstraZeneca)公司的重磅PD-L1抑制劑Imfinzi與卡鉑和紫杉醇聯(lián)用,然后作為單藥,用于治療具有錯(cuò)配修復(fù)缺陷(dMMR)的成人原發(fā)性晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者。據(jù)悉,該療法的主要療效指標(biāo)是無(wú)進(jìn)展生存期,Imfinzi聯(lián)合卡鉑和紫杉醇與單用卡鉑和紫杉醇相比,患者的無(wú)進(jìn)展生存期有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著改善。

點(diǎn)評(píng):Imfinzi的新批準(zhǔn)擴(kuò)展了其在腫瘤治療領(lǐng)域的應(yīng)用,為特定子宮內(nèi)膜癌患者提供了新的治療選擇,顯示了免疫療法的持續(xù)進(jìn)步。

NO.4 研究稱(chēng)GPT-4不是世界模型

據(jù)媒體報(bào)道,最近,亞利桑那大學(xué)、微軟、霍普金斯大學(xué)等機(jī)構(gòu)聯(lián)合發(fā)布了一篇論文,從實(shí)證的角度得出GPT-4不是世界模型的結(jié)論,最新研究已被國(guó)際計(jì)算語(yǔ)言學(xué)年會(huì)(ALC 2024)接收。研究發(fā)現(xiàn),GPT-4在模擬基于常識(shí)任務(wù)的狀態(tài)變化時(shí),準(zhǔn)確度僅有60%。論文指出,盡管GPT-4這樣的模型表現(xiàn)已經(jīng)驚艷,但如果沒(méi)有進(jìn)一步創(chuàng)新,它就不能成為可靠的世界模型。

點(diǎn)評(píng):研究指出GPT-4在常識(shí)任務(wù)上的局限性,表明盡管AI模型在某些方面表現(xiàn)出色,但要成為全面的"世界模型"仍需技術(shù)突破。

免責(zé)聲明:本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考,不構(gòu)成投資建議,使用前請(qǐng)核實(shí)。據(jù)此操作,風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。

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