每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：，派格賓三期臨床的目的是什么？是否是為了驗證珠峰項目48周30%表面抗原轉(zhuǎn)陰率確定性，使用隨機(jī)雙盲對照來確認(rèn)這個結(jié)果？該臨床最后一個入組是2020年9月，按照48周算，2021年9月之后就可以讀出48周數(shù)據(jù)，目前距離這個時間點過去了1年半了，至今未查詢到提交到藥監(jiān)局更新藥品說明書的記錄，請問48周數(shù)據(jù)具體情況如何？能否支撐貴司描述的優(yōu)勢人群30%治愈率？

特寶生物（688278.SH）3月6日在投資者互動平臺表示，公司開展慢性乙型肝炎臨床治愈研究的目的是通過對現(xiàn)有聚乙二醇干擾素治療慢性乙型肝炎患者的療法進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)，評價派格賓聯(lián)合替諾福韋治療慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性，為派格賓使用說明書的用法、用量、適用人群優(yōu)化修訂提供依據(jù)。該項目與中國肝炎防治基金會發(fā)起的珠峰項目分別獨立，截至目前慢性乙型肝炎臨床治愈研究的相關(guān)工作仍在推進(jìn)中，公司將按要求及時披露項目重要進(jìn)展情況。

(記者 姚祥云)

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