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華東醫(yī)藥:目前利拉魯肽注射液糖尿病適應(yīng)癥處于CDE注冊審評階段,該適應(yīng)癥預(yù)計有望于今年一季度獲批

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2023-03-03 16:39:11

每經(jīng)AI快訊,有投資者在投資者互動平臺提問:請問一下利拉魯肽上市審批超過法定時間的原因,根據(jù)《藥品注冊管理辦法》規(guī)定,藥品上市許可申請審評時限為二百日;補(bǔ)發(fā)的需要延長三分之一,共267天。公司2021年9月5日接到注冊申請的批準(zhǔn),次年4月13日離開,共152天。8月31日接到發(fā)布通知,截止2月28日,共123天。截止2月28日,已累計275天,已超過文件規(guī)定的時間。公司是否向國家藥品監(jiān)督管理局咨詢原因?

華東醫(yī)藥(000963.SZ)3月3日在投資者互動平臺表示,公司按照《藥品注冊管理辦法》等相關(guān)法規(guī)要求提交了利拉魯肽注射液糖尿病適應(yīng)癥的上市申請,并積極推進(jìn)該產(chǎn)品的注冊上市。目前利拉魯肽注射液糖尿病適應(yīng)癥處于CDE注冊審評階段,該適應(yīng)癥預(yù)計有望于今年一季度獲批,具體時間可關(guān)注公司后續(xù)公告及國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)。

(記者 王瀚黎)

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