每經編輯｜周宇翔

據康希諾生物微信公號11月7日發(fā)布的消息，由軍事科學院軍事醫(yī)學研究院與康希諾生物股份公司合作研發(fā)的重組新冠疫苗（腺病毒載體）國際Ⅲ期臨床試驗在墨西哥取得初步進展，當地時間11月6日，第一組受試者全部入組并接種疫苗。

此前，該疫苗已于10月獲得墨西哥藥監(jiān)機構臨床試驗批準。本次Ⅲ期臨床試驗預計招募約15000名受試者，試驗將進一步驗證該疫苗的有效性。

墨西哥公司EPIC RESERCH S deRL de CV(“EPIC”)將協助在當地開展新冠疫苗臨床Ⅲ期試驗。

康希諾生物的重組新冠疫苗(腺病毒載體)在全球率先開展臨床研究分別于2020年3月16日、4月12日在武漢啟動Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗，是全球首個進入臨床研究階段的新冠疫苗。臨床試驗結果初步證明該疫苗安全，單針接種可引起包括體液免疫和細胞免疫在內的顯著免疫反應。兩次臨床試驗數據分別于5月22日、7月20日在國際著名醫(yī)學期刊《柳葉刀》發(fā)表。8月11日，該疫苗獲得中國發(fā)明專利授權。 

康希諾生物介紹，該候選疫苗已先后獲俄羅斯和巴基斯坦衛(wèi)生部臨床試驗批準，并分別在當地開展國際Ⅲ期臨床試驗。此外，研發(fā)團隊計劃同時在拉美等地區(qū)多個國家積極溝通，努力推動開展國際多中心臨床試驗，在國際規(guī)則下加速疫苗有效性驗證。

封面圖片來源：攝圖網