每經(jīng)編輯｜王曉波

新冠疫苗又有重大突破，一夜之間，各方傳來(lái)三大利好消息。

英國(guó)牛津大學(xué)周一發(fā)表在醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》上的最新數(shù)據(jù)顯示，該校開(kāi)發(fā)的一種潛在的新冠病毒疫苗，在一項(xiàng)大型的早期人體試驗(yàn)中產(chǎn)生了“劇烈的免疫反應(yīng)”。

《柳葉刀》還發(fā)布了中國(guó)工程院院士、軍事醫(yī)學(xué)研究院研究員陳薇團(tuán)隊(duì)研發(fā)的新冠疫苗II期臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示安全，并且可以誘發(fā)免疫反應(yīng)。

此外，美國(guó)制藥巨頭輝瑞和德國(guó)生物科技公司Biontech宣布新冠肺炎疫苗研究取得早期的積極進(jìn)展，Biontech稱(chēng)沒(méi)有報(bào)告嚴(yán)重的副作用。

圖片來(lái)源：攝圖網(wǎng)（圖文無(wú)關(guān)）

牛津大學(xué)新冠疫苗在早期人體試驗(yàn)中產(chǎn)生劇烈免疫反應(yīng)

據(jù)CNBC報(bào)道，英國(guó)牛津大學(xué)周一發(fā)表在醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》上的最新數(shù)據(jù)顯示，該校開(kāi)發(fā)的一種潛在的新冠病毒疫苗在一項(xiàng)大型的早期人體試驗(yàn)中產(chǎn)生了劇烈的免疫反應(yīng)。

牛津大學(xué)研究人員與英國(guó)制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）合作，將他們的這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)疫苗命名為ChAdOx1 nCoV-19，后來(lái)被稱(chēng)為AZD1222，是一種重組腺病毒疫苗。雙方的這項(xiàng)早期實(shí)驗(yàn)共有1000多人參與。

在此次參與的所有受試者中，疫苗AZD1222均被耐受，并產(chǎn)生了劇烈的免疫反應(yīng)。研究人員稱(chēng)，這種疫苗同時(shí)產(chǎn)生抗體和殺傷T細(xì)胞來(lái)對(duì)抗感染。28天后，在參與者體內(nèi)檢測(cè)到中和抗體，而科學(xué)家們認(rèn)為中和抗體對(duì)于人體獲得對(duì)病毒的保護(hù)來(lái)說(shuō)是非常重要的。

牛津大學(xué)詹納研究所所長(zhǎng)Adrian Hill教授表示，劇烈的免疫反應(yīng)意味著疫苗更有可能為人體提供針對(duì)新冠病毒的保護(hù)。Hill教授還表示，科學(xué)家們希望在未來(lái)幾周內(nèi)開(kāi)始在美國(guó)進(jìn)行人體試驗(yàn)。

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陳薇團(tuán)隊(duì)疫苗二期臨床試驗(yàn)結(jié)果：安全，可誘發(fā)免疫反應(yīng)

7月20日晚，《柳葉刀》雜志還在線發(fā)表了中國(guó)工程院院士、軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院研究員陳薇領(lǐng)銜團(tuán)隊(duì)研發(fā)的新冠疫苗II期臨床試驗(yàn)結(jié)果的論文。

論文顯示，該新冠候選疫苗的II期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，疫苗是安全的，并且可以誘發(fā)免疫反應(yīng)。

不過(guò)研究人員指出，受試者在接種疫苗后并未被刻意暴露被新冠病毒感染的環(huán)境中，尚無(wú)法確定該疫苗是否能有效預(yù)防感染，因此該疫苗還需要進(jìn)行三期試驗(yàn)，以確認(rèn)能否有效預(yù)防新冠病毒。

此前，陳薇領(lǐng)銜團(tuán)隊(duì)研發(fā)的重組新冠疫苗Ad5-nCoV進(jìn)展就備受世界關(guān)注，在I期臨床試驗(yàn)納入108名受試者后，4月12日，Ad5-nCoV進(jìn)入II期隨機(jī)雙盲、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)，這也是當(dāng)時(shí)全球唯一進(jìn)入二期臨床試驗(yàn)的新冠疫苗；4月16日完成508名受試者接種；5月15日完成免疫28天后全部受試者樣本采集，無(wú)一脫落；6月9日，完成揭盲。

據(jù)陳薇院士此前介紹，與I期臨床試驗(yàn)相比，Ad5-nCoV的II期臨床試驗(yàn)一個(gè)最重要的特點(diǎn)就是納入60歲以上的受試者。據(jù)她介紹，目前其他國(guó)家開(kāi)展的新冠疫苗臨床試驗(yàn)納入的都是18歲到55歲人群，沒(méi)有60歲以上的受試者。“隨著年齡增長(zhǎng)，新冠肺炎的重癥率、死亡率等都會(huì)升高，因此老年人群應(yīng)該成為疫苗的重點(diǎn)關(guān)注人群。”

輝瑞參與研發(fā)新冠疫苗取得早期積極進(jìn)展

當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月20日，輝瑞及其合作伙伴德國(guó)生物科技公司BioNTech宣布，雙方在德國(guó) 1/2期階段新冠肺炎疫苗研究取得早期的積極進(jìn)展，并且沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)情況。

兩家公司表示，研究數(shù)據(jù)還表明，實(shí)驗(yàn)性疫苗誘導(dǎo)了針對(duì)新冠病毒的高水平T細(xì)胞反應(yīng)，相信其可在有效清除SARS-CoV-2等病原體方面發(fā)揮重要作用。

此外，它們還宣布已與英國(guó)政府達(dá)成協(xié)議，將為其提供3000萬(wàn)劑基于信使核糖核酸（mRNA）的冠狀病毒候選疫苗。

輝瑞方面表示，如果正在進(jìn)行的研究成功，兩家公司準(zhǔn)備在2020年10月之前尋求有條件的銷(xiāo)售授權(quán)。目前預(yù)計(jì)到2020年底在全球生產(chǎn)多達(dá)1億劑，并且可能到2021年底將超過(guò)13億劑。

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