每經(jīng)記者｜劉玲    每經(jīng)編輯｜陳俊杰    

科創(chuàng)板熱度持續(xù)升溫。創(chuàng)新藥企微芯生物原本擬在上交所主板上市，如今也將目光轉向了科創(chuàng)板，并且已經(jīng)完成了安信證券的上市輔導。

值得一提的是，自2001年成立以來，微芯生物經(jīng)歷了8輪融資，其創(chuàng)始人魯先平曾在2018年透露，微芯生物在一級市場的估值在50億~60億元。

上市地點選定科創(chuàng)板

“你們公司計劃到哪里上市？”這是魯先平曾被頻繁問到的問題。

2018年初以來，不管是A股還是H股，都以前所未有的姿態(tài)向生物醫(yī)藥“獨角獸”們敞開了大門。外界不僅緊盯資本市場政策動向，更密切關注著這些創(chuàng)新生物科技企業(yè)對上市地點的選擇。

微芯生物是國內(nèi)知名的創(chuàng)新藥企，擁有自主知識產(chǎn)權原創(chuàng)腫瘤新藥，其研發(fā)的新藥西達本胺已經(jīng)正式上市。微芯生物官網(wǎng)還顯示，目前處于III期臨床狀態(tài)的新藥有西格列他鈉、I/II期臨床狀態(tài)的新藥有西奧羅尼，均有望在今年上市。除此之外，還有5個新藥處于臨床狀態(tài)。

目前，微芯生物雖然有且只有西達本胺一種在售藥物，但是該藥物已經(jīng)實現(xiàn)了多年的盈利。據(jù)挖貝網(wǎng)報道，一位接近微芯生物的一級市場投資人士表示，2017年西達本胺的銷售額約為1.2億元，由于2017年西達本胺納入了國家醫(yī)保目錄，2018年醫(yī)保支付逐漸在部分省市落地，2019年有望達到2億元的銷售額。

因此，在藥明康德、歌禮制藥、百濟神州、華領醫(yī)藥等公司先后上市的背景下，微芯生物的上市動向更加受到關注。就在外界紛紛猜測之時，微芯生物將目光轉向了上交所科創(chuàng)板。

2019年3月19日，安信證券在官網(wǎng)上公布了《關于深圳微芯生物科技股份有限公司首次公開發(fā)行股票并上市輔導工作總結報告》，稱已完成對微芯生物的上市輔導工作，輔導期內(nèi)微芯生物將申報板塊由上交所主板變更為上交所科創(chuàng)板。

對于轉戰(zhàn)科創(chuàng)板上市的考量，《每日經(jīng)濟新聞》記者致電微芯生物方面，并發(fā)送了郵件，截至發(fā)稿未收到回復。

天眼查數(shù)據(jù)顯示，微芯生物創(chuàng)立之初至2018年4月11日，其共經(jīng)歷過8輪融資。魯先平則在2018年透露，微芯生物在一級市場的估值在50億~60億元，其投資方包括深創(chuàng)投、同創(chuàng)偉業(yè)、招銀國際等國內(nèi)知名投資機構。

曾賣專利授權渡過難關

實際上，微芯生物從創(chuàng)立到擬上市并不是一帆風順。

2001年創(chuàng)立之初，微芯生物就拿到了第一輪近5000萬元的融資，但是到了2005年前后，一輪融資已所剩無幾，海內(nèi)外對創(chuàng)新藥的投資也幾乎停滯。在制藥行業(yè)，研發(fā)一款原創(chuàng)新藥，需要花費的資金和時間投入巨大，因此5000萬元是遠遠不夠的。

為了渡過難關，微芯生物將已經(jīng)在國內(nèi)完成臨床前評價的原創(chuàng)新藥西達本胺的國際專利作價2800萬美元，授權給美國滬亞公司。西達本胺也成為我國醫(yī)藥歷史上首個授權給跨國企業(yè)的創(chuàng)新藥。此后的微芯生物，為了推進新藥的研發(fā)也不斷地尋求融資。

到了2015年，經(jīng)過12年自主研發(fā)，西達本胺終于獲批在國內(nèi)上市。資料顯示，西達本胺是全球首個亞型選擇性組蛋白去乙?；敢种苿?，也是全球首個口服治療外周T細胞淋巴瘤的藥物，主要對抗治療的是復發(fā)及難治性外周T細胞淋巴瘤。

西達本胺的面世填補了我國T細胞淋巴瘤治療藥物的空白，而且該藥品的價格也僅為國外藥物的5%~10%。

據(jù)統(tǒng)計，中國每年大約有12萬人患上淋巴瘤，而T細胞淋巴瘤又是一種“中國特色”的淋巴瘤，中國T細胞淋巴瘤的病人比例高于全球水平。2017年7月，西達本胺成功被納入2017版國家醫(yī)保目錄，并且降價30%。

事實上，西達本胺目前在國內(nèi)尚無競爭產(chǎn)品，在進行醫(yī)保談判時，微芯生物原本可以不降價。但據(jù)《時代周報》報道，魯先平當時表示：“我們是主動選擇降價，外周T細胞淋巴瘤的患者以低收入為主，對藥品的價格比較敏感。實際上，降價后用藥的病人數(shù)量增加了許多，這對我們的銷售增長是有利的。”